Ipamorelina / Ipamorelin
Secretagogo de GH (agonista de GHS-R1a)
Alias: ipamorelin · ipamorelina
Última revisión: 2026-08-11
Esta molécula forma parte de una ficha de grupo, donde se compara con las demás de su familia.
Eje GH / GH axis — CJC-1295, Mod GRF(1-29), ipamorelina, secretagogosPerfil verificado. Cada dato de esta página está contrastado con su fuente; no tiene la profundidad de una ficha completa.
El secretagogo «selectivo» del marketing tuvo un desarrollo clínico real — intravenoso, para íleo postoperatorio — que terminó sin demostrar eficacia. La vía subcutánea con la que se vende no tiene datos clínicos publicados.
Qué es
Dato de ensayo clínico
Pentapéptido agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a).
Su característica preclínica distintiva, y el origen de su reputación: estimula la liberación de GH con mucho menor efecto sobre cortisol y prolactina que los secretagogos anteriores (GHRP-2, GHRP-6).
Qué hace
Dato de ensayo clínico
Imita la señal de la grelina en la hipófisis para provocar liberación de GH.
Al actuar por la vía de la grelina y no por la de la GHRH, se combina en el mercado con análogos de GHRH — pero esa combinación tampoco tiene ensayos.
Qué se ha medido en humanos
Dato de ensayo clínico
Su único desarrollo clínico serio fue intravenoso, para el íleo postoperatorio (recuperación de la función intestinal tras cirugía), y terminó sin demostrar eficacia en fase 2.
La vía subcutánea crónica — que es exactamente como se vende — no formó parte de ningún programa clínico. Las cifras de los foros no proceden de ningún ensayo.
Riesgo documentado
El documento de evaluación de la FDA sobre este grupo de secretagogos identifica eventos graves en los programas clínicos que revisó, incluidos fallecimientos; el análisis completo está en la ficha del eje GH.
Estado regulatorio
Estado regulatorio
No aprobada por ninguna agencia en ninguna indicación. Nominada para preparación en farmacia y evaluada negativamente por los científicos de la FDA; el detalle está en la ficha del eje GH.
Su situación de formulación está detallada abajo, verificada contra la tabla vigente de la FDA.
WADA: prohibida (S2).
Estado regulatorio
Estado de formulación en la FDA (verificado)
La FDA mantiene Ipamorelin acetate en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503B (desde el 29 de septiembre de 2023). Situación verificada al 22 de abril de 2026.
Riesgos clave
Vacío de evidencia
Sin datos humanos de la vía y pauta con que se usa, el perfil de efectos adversos real es desconocido. «Selectivo» describe un resultado preclínico frente a otros secretagogos, no una garantía de seguridad.
Riesgo documentado
Como con todo el eje: la señal GH/IGF-1 elevada de forma crónica es la preocupación estructural — IGF-1 es una señal de crecimiento, y el crecimiento no distingue tejidos.
Qué vigilar
Qué puedes hacer
- · IGF-1 y glucosa son las mediciones que convierten la experiencia en dato.
- · Registrar lote y vía junto a cualquier cosa que se anote.
- · Verificar el vial antes que nada — identidad y contenido neto, porque este es uno de los nombres más vendidos y por tanto más falsificados del catálogo.
Fuentes
Contexto en PeptiVista
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