Eje GH / GH axis — CJC-1295, Mod GRF(1-29), ipamorelina, secretagogos

Este grupo reúne nueve sustancias vendidas bajo la idea de “estimular tu propia hormona de crecimiento”: CJC-1295, Mod GRF(1-29), ipamorelin, sermorelina, tesamorelina, GHRP-2, GHRP-6, hexarelina y MK-677. Comparten un eje biológico, pero no una identidad, ni un perfil de seguridad, ni un nivel de evidencia — y el mercado las trata como si fueran intercambiables.

Solo la tesamorelina está aprobada por la FDA, como Egrifta, para la grasa abdominal en exceso en adultos con VIH y lipodistrofia. Las otras ocho no tienen ninguna aprobación para ningún uso.

No hay ninguna dosis para ti en esta página. Todas las cifras pertenecen a un ensayo, una etiqueta o un estudio farmacocinético, con su población, su vía y su producto — no a un lector.

La premisa del grupo es sólida: estimular tu propia hipófisis para que libere GH conserva el circuito de retroalimentación natural, a diferencia de administrar GH exógena directamente. Pero esa estimulación ocurre por dos vías farmacológicas distintas.

• Análogos de GHRH — sermorelina, CJC-1295, Mod GRF(1-29), tesamorelina. Imitan la hormona liberadora de GH que produce el hipotálamo.
• Secretagogos del receptor de grelina — ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, hexarelina. Activan un receptor distinto, el mismo que responde a la grelina, la hormona del hambre.

La mayoría de los productos del mercado combinan un análogo de GHRH con un secretagogo de grelina, porque activar ambas vías a la vez produce más liberación de GH que cualquiera de las dos por separado. Que la premisa sea sólida no significa que cada molécula del grupo tenga el mismo respaldo.

La consecuencia práctica: si alguien copia una pauta de un foro sin saber cuál de las dos sustancias tiene en el frasco, el error no está en la dosis, está en la molécula.

Al revisar las nominaciones, la FDA identificó cinco formas distintas circulando bajo el nombre “CJC-1295”: CJC-1295 base libre, CJC-1295 acetato, CJC-1295 DAC base libre, CJC-1295 DAC acetato y CJC-1295 DAC TFA. La agencia describió la nomenclatura del mercado como inconsistente.

• Ipamorelin es el relativamente selectivo del grupo: libera GH sin elevar significativamente cortisol, prolactina ni ACTH en las dosis estudiadas. Esa selectividad es su razón de ser.
• GHRP-6 aumenta marcadamente el apetito y afecta al cortisol y a la prolactina.
• GHRP-2 también afecta al cortisol y a la prolactina.
• Hexarelina es la más potente del grupo y la más propensa a la desensibilización.

Esta combinación, típicamente usada antes de dormir, está entre las más usadas de todo el mercado de péptidos. Lo más reportado de forma consistente: sueño más profundo, mejor recuperación entre sesiones de entrenamiento y un cambio gradual en la composición corporal.

• El pico natural de GH ocurre durante el sueño profundo.
• El aumento de GH e IGF-1 con CJC-1295 DAC está medido y es real.
• Combinar una vía GHRH con una vía de grelina ha demostrado sinergia en pruebas agudas.

• La combinación nunca se ha estudiado como tal: toda la investigación publicada es de las moléculas por separado. Que dos cosas funcionen individualmente en pruebas agudas no valida un protocolo combinado y crónico.
• Casi nadie sabe cuál de las dos formas de CJC tiene: si es Mod GRF, la frecuencia que copió está equivocada.
• El uso nocturno coincide con una mejor higiene del sueño, lo que confunde la atribución del efecto.
• El apetito es un factor de confusión enorme: GHRP-6 y, en menor medida, GHRP-2 aumentan marcadamente el hambre, lo que cambia la composición corporal por una vía que no tiene nada que ver con la GH.

El IGF-1 sérico es una medida objetiva excelente, barata y accesible, y es justo lo que midieron los ensayos: antes de empezar y a las 6-8 semanas. Si el IGF-1 no se mueve, o el producto no es lo que dice ser, o la pauta no está haciendo nada. Un registro objetivo del sueño complementa esa medida.

Análogo de GHRH estabilizado, aprobado por la FDA en noviembre de 2010 como Egrifta, para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia. La aprobación se apoyó en dos ensayos de fase 3, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo — LIPO-010 y LIPO-011 — con 816 pacientes en total: 15% de reducción de grasa visceral en 26 semanas, medida por tomografía computarizada.

La etiqueta indica 1,4 mg subcutáneos una vez al día — una cifra de etiqueta para esa población e indicación, no una dosis para el lector.

Lo que no es: un fármaco para bajar de peso en general. La indicación es la grasa visceral en una población definida, y el efecto se pierde al suspenderlo. Contraindicada en trastorno del eje hipotálamo-hipofisario, malignidad activa y embarazo. Su existencia demuestra dos cosas a la vez: que estimular el eje de GH puede producir un efecto real y medible, y que hacen falta 816 pacientes y dos ensayos de fase 3 para demostrarlo.

Fragmento activo de la GHRH, los primeros 29 aminoácidos. Fue un producto comercial real, con una etiqueta pediátrica de 30 µg/kg subcutáneos al acostarse y una prueba diagnóstica de 1 µg/kg intravenosos. Se retiró del mercado estadounidense por motivos comerciales, no por un problema de seguridad. No existe una pauta antienvejecimiento aprobada en adultos. Requiere una hipófisis funcional.

Medido: en adultos sanos, dosis únicas y repetidas produjeron aumentos de GH dependientes de la dosis y elevación sostenida de IGF-1 durante más de 6 días tras una sola inyección; el ensayo en humanos usó 30 o 60 µg/kg semanales o quincenales durante 28 a 49 días. Es una demostración farmacodinámica sólida.

Lo que no existe es cualquier desenlace clínico: ningún estudio muestra que ese aumento hormonal se traduzca en más músculo, menos grasa, mejor recuperación o mejor sueño. Que una hormona suba no es lo mismo que una persona mejore, y ahí es donde se detiene todo el grupo.

Estudio de fase 1 con infusiones intravenosas únicas de aproximadamente 3, 10, 30, 60 y 100 µg/kg durante 15 minutos. Produjo un aumento agudo de GH con selectividad relativamente buena.

No existe ninguna pauta subcutánea crónica validada: los estudios en humanos son desafíos agudos de minutos, no pautas de semanas.

Todo lo siguiente está publicado en la página de sustancias a granel de la FDA. Ninguna página comercial que hemos revisado lo menciona.

Eventos adversos graves que incluyen aumento de la frecuencia cardíaca y una reacción vasodilatadora sistémica. Los datos clínicos disponibles son limitados.

Una reacción vasodilatadora sistémica es una dilatación generalizada de los vasos sanguíneos, que puede presentarse como enrojecimiento, caída de la presión arterial y taquicardia compensatoria — exactamente el tipo de cosa que alguien descartaría como “normal al principio”.

Un estudio publicado identificó eventos adversos graves, incluida la muerte, cuando se administró por vía intravenosa para motilidad gástrica. La FDA no ha identificado información de seguridad para otras vías inyectables y por tanto carece de información suficiente para saber si causaría daño por esas vías.

Ipamorelin también contiene aminoácidos no naturales, lo cual complica su caracterización química: verificar que un frasco realmente contiene ipamorelin es más difícil que para un péptido convencional.

Muerte de sujetos de estudio críticamente enfermos, aumento de los requerimientos de insulina para mantener la glucemia, infección y pancreatitis. La causalidad no se estableció en ningún caso. También contiene un aminoácido no natural.

Efecto sobre el cortisol y aumento de la glucemia por disminución de la sensibilidad a la insulina.

MK-677 no es un péptido, es una molécula pequeña oral, y merece su propio énfasis porque su señal de seguridad es la más fuerte de todo el grupo. Un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, en pacientes en recuperación de fractura de cadera, se detuvo antes de tiempo por una posible señal de seguridad de insuficiencia cardíaca congestiva.

Un ensayo detenido por seguridad es un dato de una categoría distinta a un evento adverso aislado. MK-677 permanece en la categoría 2 tanto para 503A como para 503B; no formó parte de la retirada de abril.

La tesamorelina demuestra que el eje puede convertirse en un resultado medible. Lo que falta, en las otras ocho sustancias, es el puente entre la hormona y la persona. Está bien demostrado que estas sustancias elevan la GH y el IGF-1; no está demostrado que eso produzca los resultados por los que se compran.

Si alguien va a usar algo de este grupo, el mínimo razonable es saber exactamente qué molécula tiene en el frasco, y medir IGF-1 y glucosa antes y durante.

Estos vacíos existen en parte por una razón económica, no científica: los péptidos cortos son difíciles de patentar, y casi nadie financia un ensayo de fase 3 para una molécula que cualquiera puede sintetizar. La ausencia de ensayos no demuestra que algo no funcione — demuestra que no se ha medido.

• Solo la tesamorelina tiene un producto aprobado en Estados Unidos (Egrifta).
• La sermorelina fue un producto comercial aprobado y se retiró del mercado por razones comerciales, no de seguridad; no existe una pauta aprobada para adultos.
• CJC-1295, Mod GRF(1-29), ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 y hexarelina no tienen ningún producto aprobado en ningún país.

En abril de 2026 la FDA retiró doce péptidos de la categoría 2, la lista de sustancias con riesgos de seguridad significativos que las farmacias no pueden usar en preparación magistral. El mercado lo leyó como una autorización. No lo fue.

La propia página de la FDA lo dice sin rodeos: una sustancia que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo «puede no aparecer en la categoría 2 porque, por ejemplo, su nominación fue retirada». Salieron porque quien las nominó retiró la petición, no porque se resolviera nada. La FDA sigue publicando el mismo texto de riesgo para cada una, en la misma página, en una segunda tabla titulada «Bulk drug substances nominated but withdrawn».

Si alguien te dice que la FDA aprobó o dio luz verde a estos péptidos, está leyendo mal la fuente.

La FDA mantiene GHRP-2 en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503B (desde el 29 de septiembre de 2023). Para las vías inyectable y nasal. Situación verificada al 22 de abril de 2026.

Para la lista 503A, GHRP-2 figura en la categoría 3: nominada sin apoyo adecuado. Situación verificada al 14 de mayo de 2026.

La categoría 3 recoge las sustancias nominadas sin apoyo adecuado: la nominación no aportó la información suficiente para que la FDA la evaluara. No es una autorización ni un dictamen de seguridad.

La FDA mantiene GHRP-6 en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503B (desde el 29 de septiembre de 2023). Situación verificada al 22 de abril de 2026.

Para la lista 503A, GHRP-6 figura en la categoría 3: nominada sin apoyo adecuado. Situación verificada al 14 de mayo de 2026.

La categoría 3 recoge las sustancias nominadas sin apoyo adecuado: la nominación no aportó la información suficiente para que la FDA la evaluara. No es una autorización ni un dictamen de seguridad.

La FDA mantiene Ibutamoren mesylate (MK-677) en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503A (desde el 29 de septiembre de 2023) y 503B (desde el 29 de diciembre de 2022). Situación verificada al 22 de abril de 2026.

La FDA mantiene Ipamorelin acetate en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503B (desde el 29 de septiembre de 2023). Situación verificada al 22 de abril de 2026.

CJC-1295 estaba previamente en la lista y hoy figura en la tabla de nominaciones retiradas de la FDA. Situación verificada al 22 de abril de 2026.

«Nominación retirada» significa que quien la nominó retiró la nominación. No significa que la FDA la haya aprobado ni que haya retirado sus motivos de preocupación: la agencia los mantiene publicados en la misma página, en una segunda tabla de nominaciones retiradas.

A diferencia de otros péptidos del mercado, MK-677 no formó parte de la retirada de la categoría 2 de abril de 2026. Permanece en la categoría 2 tanto para preparación 503A como 503B, con el mismo texto de riesgo publicado por la FDA.

Todo el grupo está prohibido en todo momento bajo la sección S2.2.4 de la lista de la AMA, liberadores y secretagogos de la hormona de crecimiento: CJC-1293 y 1295, sermorelina, tesamorelina, ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6 y hexarelina. Una prescripción médica no levanta la prohibición; haría falta una exención de uso terapéutico.

No hay verificación independiente publicada del material que circula.

• IGF-1: es la medida real de exposición al eje y el marcador de exceso. Es exactamente lo que midieron los ensayos.
• Glucosa y HbA1c, porque el eje de GH reduce la sensibilidad a la insulina, y GHRP-6 lo hace de forma directa.
• Frecuencia cardíaca y presión arterial, por la señal de la FDA con CJC-1295.
• Cortisol y prolactina si se usa GHRP-2, GHRP-6 o hexarelina y aparecen síntomas.

• Hinchazón o retención de líquidos.
• Hormigueo o dolor en las manos (túnel carpiano).
• Dolor articular.
• Empeoramiento de la apnea del sueño.

Malignidad activa, trastorno del eje hipotálamo-hipofisario y embarazo — el IGF-1 es una señal de crecimiento celular.

Hinchazón rápida, dificultad para respirar, latido cardíaco rápido o irregular, dolor de pecho, o síntomas de hipoglucemia. Atención de urgencia ante dolor de pecho o dificultad para respirar.