IGF-1 LR3

Análogo modificado del factor de crecimiento insulínico tipo 1, con una extensión y una sustitución que reducen su unión a las proteínas transportadoras IGFBP. Se vende como reactivo de investigación.

No es lo mismo que el IGF-1 humano nativo, y no es farmacológicamente equivalente a la mecasermina. Esa distinción es el eje de toda esta página.

En el cuerpo, la mayor parte del IGF-1 circula unido a proteínas IGFBP que lo mantienen inactivo y lo liberan de forma regulada. LR3 escapa a esa unión, de modo que la fracción libre activa es mayor.

La consecuencia esperable, a partir del mecanismo y no de un ensayo, es un pico de factor de crecimiento libre mayor que el del IGF-1 nativo a dosis equivalente.

No hay ningún ensayo clínico humano publicado de IGF-1 LR3 para ningún desenlace terapéutico ni de rendimiento. Su base de evidencia es enteramente preclínica: cultivo celular y modelos en roedores.

Las cifras de dosis que circulan proceden de práctica de comunidad y de extrapolación desde otras moléculas. No son una pauta, no proceden de ningún ensayo, y esta página no las reproduce.

La mecasermina (Increlex), IGF-1 humano recombinante nativo, está aprobada por la FDA para la deficiencia primaria grave de IGF-1 en pediatría. Es el único punto de contacto con datos humanos regulados que tiene esta familia, y no es la misma molécula.

En su uso clínico la hipoglucemia es el efecto adverso reportado con más frecuencia, y la ficha técnica lleva un recuadro de advertencia (boxed warning) por ese motivo.

Transferir la eficacia de la mecasermina a LR3 sería un error de lectura; transferir su perfil de riesgo, en cambio, es lo prudente, porque el mecanismo de LR3 apunta a una exposición libre mayor.

• · Sin aprobación para ningún uso anabólico o de rendimiento en ninguna jurisdicción.
• · La versión aprobada del mismo eje —mecasermina— está contraindicada en neoplasia activa o sospechada.
• · AMA/WADA: prohibido.

• · Hipoglucemia: el efecto adverso más frecuente de la versión aprobada del mismo eje, con recuadro de advertencia en su ficha técnica.
• · Riesgo mitogénico: la contraindicación por neoplasia activa o sospechada en la etiqueta de la mecasermina describe la preocupación de la vía.
• · En estudios de infusión en modelos de oveja fetal se describieron hipoglucemia e hipoxemia graves a dosis altas.
• · Ausencia total de datos humanos de seguridad de la propia molécula: no hay base para estimar frecuencia de nada.

Confusión, sudor frío, temblor o pérdida de conciencia son señales de hipoglucemia grave: es una urgencia médica, busca atención inmediata.

• · Glucemia, por el perfil de hipoglucemia documentado en la versión aprobada del mismo eje.
• · Cribado oncológico apropiado a la edad y antecedentes, dado el contenido de la contraindicación de la etiqueta aprobada.
• · Identidad y contenido neto del lote: sin ensayos humanos, el frasco es la única variable verificable.