Índice de referencia

Referencia curada

195 entradas curadas · 26 fichas profundas. Identidad, estado regulatorio, exposición humana documentada y vacíos de riesgo se muestran por separado. Ninguna entrada es una recomendación de dosis.

Revisado 31 julio 2026 · 176 en catálogo peptídico principal

175 entradas del catálogo · página 1/8

I01-001Ficha profunda

BPC‑157 / PL 14736; base o acetato

Pentadecapéptido gástrico; hipótesis NO/VEGF, FAK‑paxilina y citoprotección.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia C/D. PCAC 2026 no equivale a autorización.
Exposición humana documentada: Humanos: enema hasta 2 mg/kg/d ×8 d; 80 mg/d ×2 sem; intraarticular 2–4 mg, 1–2 veces; intravesical 10 mg una vez; IV 10 mg día 1 y 20 mg día 2. No hay pauta SC validada.
Indicación / beneficio: Señales muy pequeñas en colitis/dolor vesical o articular; ninguna eficacia sistémica demostrada.
Riesgo y vacíos: Datos humanos diminutos y cortos; cefalea/flatulencia reportadas; inmunogenicidad, cáncer, reproducción, interacciones y seguridad crónica desconocidas. [R10]

BPC‑157 — mapa completo de exposición humana

Evidencia C/D. No aprobado no significa ineficaz; aquí significa que la incertidumbre humana sigue siendo dominante. Una propuesta del personal de la FDA y un voto favorable del comité asesor (PCAC) no son acción final de la agencia ni determinación 503A definitiva.

R09, R10, R47, R67

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I01-002Ficha profunda

KPV / Lys‑Pro‑Val; base o acetato

Fragmento C‑terminal de α‑MSH; actividad antiinflamatoria propuesta.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia D/E.
Exposición humana documentada: Sin exposición clínica humana identificada. Nominación tópica 0,1% no constituye dosis clínica.
Indicación / beneficio: Heridas e inflamación: sólo base preclínica.
Riesgo y vacíos: Sin PK, seguridad, contraindicaciones ni dosis humanas; riesgo de producto estéril no caracterizado. [R13]

KPV — hipótesis antiinflamatoria sin exposición clínica

Evidencia D/E. “No se observaron eventos” sería incorrecto: no hubo población suficiente para observarlos. La propuesta del personal de la FDA y el voto del PCAC son pasos asesores, no aprobación.

R09, R13, R67

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I01-003Ficha profunda

TB‑500 / Ac‑LKKTETQ

Fragmento de 7 aa relacionado con región actina‑secuestrante de Tβ4.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia D/E. Sustancia distinta de Tβ4 completa.
Exposición humana documentada: Sin estudios humanos de PK, exposición o seguridad. Propuesta comercial 3 mg/mL SC/IM no validada.
Indicación / beneficio: No se ha demostrado reparación de tendón, músculo o ligamento en humanos.
Riesgo y vacíos: No transferir resultados de Tβ4; incertidumbre de inmunogenicidad, angiogénesis, cáncer, contaminación y dosis. [R16]

TB‑500 frente a timosina β4 completa

Tβ4 local B/C; TB‑500 D/E. WADA prohíbe Tβ4/TB‑500.

R16, R18, R59, R60

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I01-004Ficha profunda

Timosina β4 completa / Tβ4 / thymosin beta‑4

Péptido de 43 aa que regula actina, migración y reparación.

Estado y evidencia: Investigacional; evidencia B/C local.
Exposición humana documentada: Ensayos oftálmicos con solución tópica 0,1%; otras formulaciones en investigación. No hay ciclo SC sistémico aprobado.
Indicación / beneficio: Señales en superficie ocular/heridas; no equivalen a recuperación deportiva sistémica.
Riesgo y vacíos: Seguridad dependiente de vía; potencial angiogénico teórico; formulación y fragmento importan.

TB‑500 frente a timosina β4 completa

Tβ4 local B/C; TB‑500 D/E. WADA prohíbe Tβ4/TB‑500.

R16, R18, R59, R60

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I01-005Ficha profunda

MOTS‑c / MOTS-c

Péptido mitocondrial de 16 aa; AMPK y homeostasis metabólica propuestas.

Estado y evidencia: Investigacional; evidencia D y ensayo fase 2a en curso desde 2026.
Exposición humana documentada: NCT07505745: SC, dosis fija no publicada, una vez/día ×12 sem; sin resultados. Las presentaciones 5/10 mg nominadas no son dosis probadas.
Indicación / beneficio: Prediabetes/insulinorresistencia en estudio; no se ha demostrado pérdida de grasa ni longevidad.
Riesgo y vacíos: Sin perfil humano de eficacia/seguridad concluido; inmunogenicidad y efectos metabólicos/reproductivos desconocidos. [R14, R39]

MOTS‑c — de preclínica a primer ensayo de eficacia

Evidencia D con ensayo humano en curso. Es incorrecto decir “no hay ensayo”; también es incorrecto decir “ya funciona”.

R14, R39, R61

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I01-006

CB4211

Análogo de MOTS‑c con modificaciones farmacológicas.

Estado y evidencia: Investigacional fase 1; evidencia C.
Exposición humana documentada: Estudios SC de dosis única y diaria durante 7 o 28 d; dosis públicas incompletas.
Indicación / beneficio: NASH/obesidad: señales tempranas, sin aprobación.
Riesgo y vacíos: No intercambiable con MOTS‑c nativo; reacciones locales y datos crónicos insuficientes.

I01-007

Humanina / Humanin / HN

Péptido mitocondrial citoprotector; receptores FPRL1 y complejo CNTFR/gp130 propuestos.

Estado y evidencia: Preclínico; evidencia D.
Exposición humana documentada: Sin dosis clínica humana establecida.
Indicación / beneficio: Neuroprotección, metabolismo y envejecimiento sólo como hipótesis preclínica.
Riesgo y vacíos: Biodistribución, oncología, inmunogenicidad y toxicidad humana desconocidas.

I01-008Ficha profunda

Elamipretida / SS‑31 / Bendavia

Tetrapéptido dirigido a cardiolipina mitocondrial; estabiliza membrana/respiración.

Estado y evidencia: Aprobación acelerada EE. UU. 2025 para Barth ≥30 kg; evidencia A/C por indicación.
Exposición humana documentada: Forzinity: 40 mg SC una vez/día; adulto con eGFR <30 no dializado, 20 mg/d. Formulación aprobada es solución vial, no polvo genérico.
Indicación / beneficio: Mejora de fuerza de rodilla en síndrome de Barth bajo criterio sustituto; no aprobación para longevidad.
Riesgo y vacíos: Contra: hipersensibilidad. Reacciones locales frecuentes; alcohol bencílico en neonatos; datos confirmatorios pendientes. [R22, R44]

Elamipretida/SS‑31 — qué demuestra una aprobación específica

Evidencia A/C por aprobación acelerada. No justifica “protocolos mitocondriales” en sanos.

R22, R44, R62

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I01-009Ficha profunda

Epitalon / Epithalon / AEDG

Tetrapéptido Ala‑Glu‑Asp‑Gly; regulación pineal/telomerasa propuesta.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia D/E para molécula sintética.
Exposición humana documentada: Sin estudio clínico de seguridad del epitalon sintético identificado por FDA; no dosis humana establecida.
Indicación / beneficio: Sueño/longevidad no demostrados en ensayos rigurosos.
Riesgo y vacíos: Muchos trabajos usan epithalamin extractivo, no epitalon; identidad, cáncer, reproducción y cronicidad sin resolver. [R12]

Epitalon, epithalamin y bioreguladores cortos

Evidencia D/E. El principal error de literatura es la identidad molecular.

R12, R64

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I01-010Ficha profunda

Epithalamin / epitalamina

Extracto polipeptídico pineal, mezcla no equivalente a AEDG.

Estado y evidencia: Uso regional/histórico; evidencia C muy limitada.
Exposición humana documentada: Regímenes regionales heterogéneos; no existe pauta internacional estandarizada.
Indicación / beneficio: Afirmaciones de sueño/envejecimiento con replicación independiente insuficiente.
Riesgo y vacíos: Variabilidad de mezcla, caracterización incompleta y extrapolación indebida a epitalon.

Epitalon, epithalamin y bioreguladores cortos

Evidencia D/E. El principal error de literatura es la identidad molecular.

R12, R64

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I01-011Ficha profunda

Semax / MEHFPGP

Análogo ACTH(4‑7)‑Pro‑Gly‑Pro; melanocortina/BDNF y neuroprotección propuestas.

Estado y evidencia: Autorización regional en algunos países; no FDA/EMA; evidencia C.
Exposición humana documentada: Pequeños estudios intranasales: 0,25 mg una vez; 1 mg/d ×2 d; 1,2 mg una vez; y 0,5 mg/kg una vez, entre otros regímenes no comparables. Sin pauta SC validada.
Indicación / beneficio: Señales heterogéneas en isquemia, dolor y cognición; certeza baja.
Riesgo y vacíos: Reporte adverso incompleto; dolor/ardor ocular reportado; posible efecto hemostático; fuentes traducidas ambiguas. [R15]

Semax y Selank — evidencia regional y problemas de traducción

Evidencia C. No usar una cifra aislada de una traducción como protocolo.

R15, R63

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I01-012Ficha profunda

N‑acetil Semax amidato / NA‑Semax‑NH2

Variante terminalmente modificada comercializada como más estable; no es Semax regulado.

Estado y evidencia: Reactivo/designer peptide; evidencia D/E.
Exposición humana documentada: Sin exposición ni dosis clínica humana establecida.
Indicación / beneficio: No se ha demostrado mejora cognitiva o neuroprotección.
Riesgo y vacíos: No transferir dosis de Semax; PK, degradantes, SNC e inmunogenicidad desconocidos.

Semax y Selank — evidencia regional y problemas de traducción

Evidencia C. No usar una cifra aislada de una traducción como protocolo.

R15, R63

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I01-013Ficha profunda

Selank / TP‑7

Tuftsina sintética; modulación GABAérgica/inmune propuesta.

Estado y evidencia: Uso regional; no FDA/EMA; evidencia C/D.
Exposición humana documentada: Estudios intranasales pequeños y regímenes regionales; no dosis SC internacionalmente establecida.
Indicación / beneficio: Ansiedad/cognición: señales preliminares, sin RCT multicéntrico robusto.
Riesgo y vacíos: Farmacovigilancia, embarazo, interacciones y seguridad prolongada insuficientes.

Semax y Selank — evidencia regional y problemas de traducción

Evidencia C. No usar una cifra aislada de una traducción como protocolo.

R15, R63

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I01-014Ficha profunda

N‑acetil Selank amidato / NA‑Selank‑NH2

Variante terminalmente modificada sin comparabilidad clínica con Selank.

Estado y evidencia: Reactivo/designer peptide; evidencia D/E.
Exposición humana documentada: Sin dosis clínica humana establecida.
Indicación / beneficio: No eficacia humana independiente.
Riesgo y vacíos: Identidad, estabilidad, SNC, embarazo e interacciones desconocidos.

Semax y Selank — evidencia regional y problemas de traducción

Evidencia C. No usar una cifra aislada de una traducción como protocolo.

R15, R63

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I01-015Ficha profunda

Emideltide / DSIP

Nonapéptido asociado históricamente con sueño delta; diana no validada.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia E/C muy débil. PCAC 2026 no recomendó inclusión.
Exposición humana documentada: Estudio histórico no controlado: 25 nmol/kg IV (~0,0214 mg/kg) hasta 6 inyecciones/d ×6 d en abstinencia opioide.
Indicación / beneficio: Insomnio, narcolepsia y abstinencia no demostrados.
Riesgo y vacíos: Vida media corta, diseño deficiente, exposición pequeña; sin contraindicaciones ni seguridad moderna definidas. [R11]

DSIP/emideltide — el nombre no demuestra que induzca sueño

Evidencia E/C muy débil; el PCAC de 2026 votó en contra de su inclusión según cobertura del encuentro. Un voto del comité es asesor, no acción final de la agencia.

R09, R11, R67

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I01-016Ficha profunda

GHK‑Cu / copper tripeptide‑1

Tripéptido quelante de cobre; matriz, reparación y señalización génica propuestas.

Estado y evidencia: Cosmético/tópico; inyectable no aprobado; evidencia B/C tópica, E inyectable.
Exposición humana documentada: Concentraciones tópicas varían por producto/estudio; no existe dosis clínica humana inyectable establecida.
Indicación / beneficio: Datos más plausibles para piel/cabello y cicatrización local, no rejuvenecimiento sistémico.
Riesgo y vacíos: Complejo/counterion, cobre libre, oxidación y esterilidad importan; alergia/irritación tópica; riesgo sistémico desconocido. [R38]

GHK‑Cu — tópico plausible, inyectable no establecido

Evidencia B/C tópica, E inyectable. TGA y Health Canada señalaron productos no autorizados de GHK‑Cu.

R05, R06, R17, R38

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I01-017

Acetyl hexapeptide‑8 / Argireline; SNAP‑8

Péptidos cosméticos que interfieren con complejo SNARE de forma tópica propuesta.

Estado y evidencia: Cosmético; evidencia C tópica, E inyectable.
Exposición humana documentada: Sólo tópico en formulaciones cosméticas; sin dosis de vial/inyección.
Indicación / beneficio: Mejoría modesta de líneas de expresión en estudios pequeños.
Riesgo y vacíos: No equivalen a toxina botulínica; irritación y penetración limitada; inyección no evaluada.

I01-018

Matrixyl / palmitoyl pentapeptide‑4 y matrikinas cosméticas

Péptidos palmitoilados que señalan matriz dérmica.

Estado y evidencia: Cosmético; evidencia C/D.
Exposición humana documentada: Uso tópico según formulación; no dosis humana inyectable.
Indicación / beneficio: Apariencia de piel con evidencia limitada/patrocinada.
Riesgo y vacíos: Penetración, estabilidad y mezcla; no extrapolar a reparación sistémica.

I01-019

PTD‑DBM y péptidos Wnt para cabello

Péptidos penetrantes que modulan CXXC5/dishevelled/Wnt.

Estado y evidencia: Preclínico/cosmético investigacional; evidencia D.
Exposición humana documentada: Sin dosis clínica humana establecida.
Indicación / beneficio: Crecimiento capilar sólo preliminar.
Riesgo y vacíos: Wnt/cáncer y absorción sistémica; no uso inyectable.

I01-020Ficha profunda

CJC‑1295 con DAC

Análogo GHRH unido covalentemente a albúmina por DAC; eleva GH/IGF‑1 por días.

Estado y evidencia: Investigacional; evidencia B farmacodinámica, sin eficacia clínica.
Exposición humana documentada: Ensayo humano SC: dosis únicas y repetidas; 30 o 60 µg/kg semanal/quincenal hasta 28–49 d.
Indicación / beneficio: Aumento sostenido de GH/IGF‑1; no desenlace probado de músculo, grasa, recuperación o longevidad.
Riesgo y vacíos: Rubor, cefalea, reacciones locales; posibles edema, hiperglucemia, túnel carpiano y riesgos de IGF‑1; no ciclo crónico validado. [R30]

CJC‑1295 con DAC frente a Mod GRF(1‑29)

Evidencia B farmacodinámica/C clínica. La etiqueta del vial debe indicar DAC, secuencia, counterion y ensayo de identidad.

R17, R30

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I01-021Ficha profunda

Mod GRF(1‑29) / CJC‑1295 sin DAC / tetrasustituido GRF

Análogo corto de GHRH resistente a DPP‑4; no tiene DAC.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia D/C escasa.
Exposición humana documentada: Sin pauta terapéutica humana validada; no asumir dosis de CJC‑1295 DAC.
Indicación / beneficio: Objetivo: pulsos de GH; beneficios clínicos no demostrados.
Riesgo y vacíos: Identidad comercial confusa; mismos riesgos del eje GH más incertidumbre de pureza/duración.

CJC‑1295 con DAC frente a Mod GRF(1‑29)

Evidencia B farmacodinámica/C clínica. La etiqueta del vial debe indicar DAC, secuencia, counterion y ensayo de identidad.

R17, R30

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I01-022

Sermorelina / GRF(1‑29)NH2

Fragmento activo de GHRH que estimula GH hipofisaria.

Estado y evidencia: Producto histórico retirado comercialmente en EE. UU.; uso off‑label/compounding.
Exposición humana documentada: Etiqueta pediátrica histórica: 30 µg/kg SC al acostarse; prueba diagnóstica histórica 1 µg/kg IV una vez. No pauta adulta antiaging aprobada.
Indicación / beneficio: Crecimiento pediátrico histórico; utilidad adulta para composición corporal no establecida.
Riesgo y vacíos: Requiere eje hipofisario funcional; cefalea, rubor, reacción local; vigilar IGF‑1/glucosa; evitar en malignidad activa.

I01-023Ficha profunda

Tesamorelina / Egrifta SV

Análogo GHRH estabilizado; aumenta GH pulsátil e IGF‑1.

Estado y evidencia: Aprobado para exceso de grasa abdominal en adultos con VIH/lipodistrofia; evidencia A.
Exposición humana documentada: 1,4 mg SC una vez/día; tratamiento continuado mientras beneficio/riesgo lo justifique, no “ciclo” deportivo.
Indicación / beneficio: Reduce tejido adiposo visceral; no indicada para pérdida de peso general.
Riesgo y vacíos: Contra: alteración eje hipotálamo‑hipófisis, malignidad activa, embarazo, hipersensibilidad. IGF‑1 alto, edema, artralgia, glucosa/diabetes, reacciones locales. [R21]

Tesamorelina — beneficio real, población estrecha

Evidencia A para una indicación. El uso de “tesamorelina genérica” para definición corporal es una extrapolación.

R21, R57

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I01-024Ficha profunda

Ipamorelina

Agonista receptor de grelina/GHSR con liberación de GH relativamente selectiva.

Estado y evidencia: No aprobado; evidencia C farmacodinámica.
Exposición humana documentada: Fase I IV: infusiones ~3, 10, 30, 60 y 100 µg/kg durante 15 min, dosis única. No pauta SC crónica validada.
Indicación / beneficio: Aumento agudo de GH; no prueba de recuperación, músculo o sueño.
Riesgo y vacíos: FDA señala inmunogenicidad/impurezas y eventos graves en estudio IV de motilidad; seguridad SC desconocida. [R17, R31]

Ipamorelina, GHRP‑2, GHRP‑6 y hexarelina

Evidencia C farmacodinámica, E para protocolos comerciales. WADA los prohíbe.

R17, R18, R31–R33, R46

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