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Biblioteca de moléculas
Medicamento aprobadoEvidencia: evidencia sólida en usos concretosPerfil verificado

Tesamorelina

También aparece como: Egrifta SV

¿Qué es?

Es una versión estable de una hormona natural que aumenta la hormona del crecimiento y una hormona relacionada (IGF-1). Es un medicamento aprobado.

¿Para qué la busca la gente?

Se usa en adultos con VIH y redistribución anormal de grasa para reducir la grasa alrededor de los órganos del abdomen; no sirve para bajar de peso en general.

¿Qué dice realmente la evidencia?

Está aprobado para un uso médico concreto, con buena evidencia.

Lo más importante antes de decidir

No debe usarse si hay problemas en el eje hormonal cerebro-hipófisis, cáncer activo, embarazo o alergia a la sustancia. Puede elevar la IGF-1, causar hinchazón, dolor articular, subir el azúcar o favorecer diabetes, y reacciones en el lugar de la inyección.

Cómo leer esta información

Es un medicamento con usos autorizados. Esos usos se deciden con un profesional de salud y no equivalen a la venta suelta en vial.

Si ya la estás usando

Guarda tu vial, lote, COA, fechas, síntomas y cambios para revisar tendencias sin depender de la memoria.

PeptiVista no genera dosis ni indicaciones personalizadas: solo organiza lo que tú registras.

Qué conviene registrar

  • Objetivo inicial y por qué empezaste
  • Fecha de inicio y fechas de cada registro
  • Producto, proveedor y número de lote
  • COA y fotos del vial
  • Cambios percibidos, con fecha
  • Efectos no deseados y su intensidad
  • Mediciones que ya sigas con un profesional
Información técnica y fuentes
Identidad química
Análogo GHRH estabilizado; aumenta GH pulsátil e IGF‑1.
Estado regulatorio
Aprobado para exceso de grasa abdominal en adultos con VIH/lipodistrofia; evidencia A.
Exposición humana documentada
1,4 mg SC una vez/día; tratamiento continuado mientras beneficio/riesgo lo justifique, no “ciclo” deportivo.
Indicación / beneficio
Reduce tejido adiposo visceral; no indicada para pérdida de peso general.
Riesgo y vacíos
Contra: alteración eje hipotálamo‑hipófisis, malignidad activa, embarazo, hipersensibilidad. IGF‑1 alto, edema, artralgia, glucosa/diabetes, reacciones locales. [R21]
Referencias
R21, R57
Registro interno
I01-023 · Revisado 31 julio 2026

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