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Biblioteca de moléculas
Estado mixtoEvidencia: evidencia sólida en usos concretos y evidencia humana limitada

Elamipretida

También aparece como: SS‑31 · Bendavia

¿Qué es?

Es una molécula pequeña de 4 piezas que actúa sobre una grasa de las mitocondrias y ayuda a estabilizar su funcionamiento. Es un medicamento aprobado para un uso concreto.

¿Para qué la busca la gente?

Se usa en personas con síndrome de Barth de cierto peso para mejorar la fuerza de la rodilla, medida con un indicador indirecto; no está aprobada para vivir más años.

¿Qué dice realmente la evidencia?

Está aprobado para un uso médico concreto, aunque de forma acelerada y con un indicador indirecto de mejora.

Lo más importante antes de decidir

No debe usarse si hay alergia a la sustancia. Son frecuentes las reacciones en el lugar de la inyección; contiene un conservante que preocupa en recién nacidos; todavía faltan datos que confirmen el beneficio. Es un tratamiento médico: se usa con receta y control profesional.

Cómo leer esta información

Que la gente la busque para algo no significa que esté demostrado. Mantenemos separados el uso aprobado, los estudios en personas, los estudios en animales y el uso comunitario.

Si ya la estás usando

Guarda tu vial, lote, COA, fechas, síntomas y cambios para revisar tendencias sin depender de la memoria.

PeptiVista no genera dosis ni indicaciones personalizadas: solo organiza lo que tú registras.

Qué conviene registrar

  • Objetivo inicial y por qué empezaste
  • Fecha de inicio y fechas de cada registro
  • Producto, proveedor y número de lote
  • COA y fotos del vial
  • Cambios percibidos, con fecha
  • Efectos no deseados y su intensidad
  • Mediciones que ya sigas con un profesional
Información técnica y fuentes
Identidad química
Tetrapéptido dirigido a cardiolipina mitocondrial; estabiliza membrana/respiración.
Estado regulatorio
Aprobación acelerada EE. UU. 2025 para Barth ≥30 kg; evidencia A/C por indicación.
Exposición humana documentada
Forzinity: 40 mg SC una vez/día; adulto con eGFR <30 no dializado, 20 mg/d. Formulación aprobada es solución vial, no polvo genérico.
Indicación / beneficio
Mejora de fuerza de rodilla en síndrome de Barth bajo criterio sustituto; no aprobación para longevidad.
Riesgo y vacíos
Contra: hipersensibilidad. Reacciones locales frecuentes; alcohol bencílico en neonatos; datos confirmatorios pendientes. [R22, R44]
Referencias
R22, R44, R62
Registro interno
I01-008 · Revisado 31 julio 2026

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