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CExposición humana / PDPerfil verificadoUso frecuenteEje GH / recuperaciónIV/SC en investigación y práctica atribuida

GHRP-6

Secretagogo del receptor de grelina

Alias: Growth hormone releasing peptide-6

Última revisión: 2026-08-14

Esta molécula forma parte de una ficha de grupo, donde se compara con las demás de su familia.

Eje GH / GH axis — CJC-1295, Mod GRF(1-29), ipamorelina, secretagogos

Perfil verificado. Cada dato de esta página está contrastado con su fuente; no tiene la profundidad de una ficha completa.

Es el abuelo de la familia de secretagogos y el menos selectivo: además de liberar GH, estimula el apetito y eleva cortisol y prolactina. La comparación documentada con la ipamorelina es toda la lección.

Qué es

Dato de ensayo clínico

Hexapéptido sintético (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), desarrollado en 1984 por el endocrinólogo Cyril Y. Bowers.

Fue el primero de la familia GHRP y la base de la que derivaron GHRP-2, hexarelina e ipamorelina. Todo lo que se vende hoy en este grupo desciende de él.

Qué hace

Dato de ensayo clínico

Es agonista del receptor de grelina (GHS-R1a) en los somatotropos hipofisarios, lo que provoca liberación de hormona de crecimiento.

La respuesta de GH a GHRP-6 en humanos requiere GHRH endógeno para la mayor parte del efecto: no funciona al margen del eje, sino amplificándolo.

Qué se ha medido en humanos

Dato de ensayo clínico

El contraste con la ipamorelina

GHRP-6 no es selectivo: además de liberar GH, estimula el apetito y eleva cortisol y prolactina.

La ipamorelina se describió justamente por lo contrario. El trabajo original de Raun y colaboradores (European Journal of Endocrinology, 1998) la presentó como el primer agonista del receptor de GHRP con una selectividad para la liberación de GH similar a la que muestra el propio GHRH: aumentó la GH sin cambios en prolactina, FSH, LH, TSH, ACTH ni cortisol. La revisión de Ishida y colaboradores (JCSM Rapid Communications, 2020) sitúa ese contraste dentro de la historia del campo.

Esa comparación es el motivo por el que fue superado: no porque dejara de liberar GH, sino porque llegaron secretagogos que liberaban GH sin arrastrar el resto del eje.

Estado regulatorio

Estado regulatorio

  • · No aprobado por la FDA para ninguna indicación.
  • · Se vende como «research chemical», no como medicamento.
  • · AMA/WADA: prohibido bajo la sección S2.

Estado regulatorio

Estado de formulación en la FDA (verificado)

La FDA mantiene GHRP-6 en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel — sustancias que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo para la formulación — para 503B (desde el 29 de septiembre de 2023). Situación verificada al 22 de abril de 2026.

Para la lista 503A, GHRP-6 figura en la categoría 3: nominada sin apoyo adecuado. Situación verificada al 14 de mayo de 2026.

La categoría 3 recoge las sustancias nominadas sin apoyo adecuado: la nominación no aportó la información suficiente para que la FDA la evaluara. No es una autorización ni un dictamen de seguridad.

Riesgos clave

Riesgo documentado

  • · Elevación de cortisol y prolactina, que es la diferencia descrita frente a los secretagogos selectivos.
  • · Estimulación marcada del apetito, un efecto que no es incidental sino parte de su farmacología.
  • · Al no ser un producto aprobado, no hay control de fabricación asociado al frasco: identidad, contenido neto y esterilidad quedan sin verificar salvo análisis del lote.

Qué vigilar

Qué puedes hacer

  • · Prolactina y cortisol, porque es exactamente donde la literatura sitúa su falta de selectividad.
  • · Glucemia y sensibilidad a la insulina, dado el efecto conocido de la activación del eje GH.
  • · Lote e identidad del producto, y registro fechado de cualquier medición para que sea atribuible.

Fuentes

  • Bowers CY — descripción original de los péptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRP)

El trabajo fundacional de Bowers se cita por su contenido tal como lo recoge la literatura de revisión y la documentación reguladora que sí enlazamos arriba. No hemos podido fijarlo a un artículo concreto ni contrastarlo contra el original, y no enlazamos URLs sin verificar: lo que decimos de él procede de esas fuentes, no de nuestra lectura directa.

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