AOD-9604
Fragmento sintético de hGH (176-191)
Alias: hGH fragment 176-191 · AOD9604
Última revisión: 2026-08-11
Perfil verificado. Cada dato de esta página está contrastado con su fuente; no tiene la profundidad de una ficha completa.
Se probó bien y no funcionó: más de 900 participantes en seis ensayos aleatorizados, buena tolerancia y ninguna pérdida de peso significativa frente a placebo. El desarrollo se detuvo en 2007.
Qué es
Dato de ensayo clínico
Péptido sintético de 16 aminoácidos que corresponde a la región C-terminal de la hormona de crecimiento humana, residuos 177–191, con una tirosina añadida para darle estabilidad.
Se diseñó para poner a prueba una hipótesis concreta: si el efecto de la hormona de crecimiento sobre el metabolismo de la grasa podía separarse de sus efectos sobre el músculo, el azúcar en sangre y la IGF-1.
También se vende como «HGH Fragment 176-191», pero ese nombre designa un fragmento cercano y no idéntico. Trátalos como productos distintos.
Qué hace
Dato de ensayo clínico
La hipótesis es lipolítica: activar la degradación de grasa sin arrastrar el resto de la señalización de la hormona de crecimiento, y por tanto sin subir IGF-1 ni alterar la glucosa como lo hace la GH completa.
Esa separación es lo que se puso a prueba en el programa clínico. La parte de seguridad de la hipótesis se sostuvo; la parte de eficacia no.
Qué se ha medido en humanos
Dato de ensayo clínico
Una base de seguridad humana grande, y un fracaso de eficacia
AOD-9604 se ha evaluado en más de 900 participantes en seis ensayos controlados aleatorizados. Es una base de datos de seguridad humana mayor que la de casi cualquier otra molécula de este catálogo, y los ensayos encontraron de forma consistente que se toleraba bien, con efectos adversos mínimos.
Y encontraron que no funcionaba: un estudio grande de fase 2b no mostró pérdida de peso significativa frente a placebo en el desenlace principal, y el desarrollo se terminó en 2007 tras no demostrar eficacia consistente.
Los estudios humanos publicados usaron vía oral e intravenosa. La vía subcutánea — que es como se vende — nunca formó parte del programa clínico.
Riesgo documentado
La afirmación que hay que corregir
Algunas páginas de clínica afirman que «múltiples ensayos clínicos han establecido rangos de dosis y protocolos de administración que optimizan los beneficios metabólicos manteniendo excelentes perfiles de seguridad». Las dos mitades de esa frase se apoyan en los mismos ensayos.
La mitad de seguridad es exacta. La mitad de eficacia invierte lo que ocurrió: esos ensayos son la razón por la que se detuvo el desarrollo.
Un ensayo que establece que un compuesto es seguro y no funciona ha establecido una cosa, no dos.
Estado regulatorio
Estado regulatorio
No tiene aprobación de ninguna autoridad sanitaria importante en ningún país.
Su situación de formulación en la FDA está detallada abajo, verificada contra la tabla vigente.
WADA: prohibido bajo S2. Los fragmentos de hormona de crecimiento están nombrados en la Lista de Prohibiciones de 2026, y hay métodos de detección publicados para AOD-9604.
Estado regulatorio
Salir de la categoría 2 no fue una autorización (abril de 2026)
En abril de 2026 la FDA retiró doce péptidos de la categoría 2, la lista de sustancias con riesgos de seguridad significativos que las farmacias no pueden usar en preparación magistral. El mercado lo leyó como una autorización. No lo fue.
La propia página de la FDA lo dice sin rodeos: una sustancia que la agencia ha identificado como de riesgo potencial significativo «puede no aparecer en la categoría 2 porque, por ejemplo, su nominación fue retirada». Salieron porque quien las nominó retiró la petición, no porque se resolviera nada. La FDA sigue publicando el mismo texto de riesgo para cada una, en la misma página, en una segunda tabla titulada «Bulk drug substances nominated but withdrawn».
| Lo que dicen las clínicas | Lo que dice la FDA |
|---|---|
| «Salieron de la lista de no preparar» | Cierto, pero porque se retiró la nominación, no porque se revisara el riesgo. |
| «Ya no hay preocupación de seguridad» | Falso: el texto de riesgo sigue publicado, palabra por palabra, en la misma página. |
| «Volvieron a la categoría 1» | Falso: no están en ninguna categoría. |
| «Se pueden preparar en farmacia» | Sin base: no cumplen ninguno de los tres requisitos legales. |
Si alguien te dice que la FDA aprobó o dio luz verde a estos péptidos, está leyendo mal la fuente.
Estado regulatorio
Estado de formulación en la FDA (verificado)
AOD-9604 estaba previamente en la lista y hoy figura en la tabla de nominaciones retiradas de la FDA. Situación verificada al 22 de abril de 2026.
«Nominación retirada» significa que quien la nominó retiró la nominación. No significa que la FDA la haya aprobado ni que haya retirado sus motivos de preocupación: la agencia los mantiene publicados en la misma página, en una segunda tabla de nominaciones retiradas.
Riesgos clave
Vacío de evidencia
La vía subcutánea no tiene datos clínicos. Las cifras que circulan en la comunidad, en torno a 300–500 mcg diarios, vienen de foros y no de ningún ensayo; los ensayos que existen usaron otras vías por completo.
Riesgo documentado
Como la base de seguridad humana es grande y limpia, el encuadre honesto es que aquí el riesgo está menos en la molécula y más en el frasco: identidad, contenido neto, endotoxinas y esterilidad.
Qué vigilar
Qué puedes hacer
Si quieres que tu experiencia cuente para algo, mide peso y cintura, y sobre todo composición corporal en lugar de peso en la báscula: el mecanismo que se le atribuye es específico de la grasa, así que el peso solo no distingue lo que dice medir.
- · Verifica el vial antes que cualquier otra cosa: lote, laboratorio, identidad y contenido neto.
- · Registra fecha, lote y vía junto a cada medición, o la medición no será atribuible.
Fuentes
- FDA — certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (content current 22 April 2026)
- WADA — Prohibited List 2026 (S2, peptide hormones and growth factors)
Fuentes secundarias
El informe primario del ensayo de fase 2b nunca se publicó completo. Los resúmenes de seguridad de acceso abierto, escritos por científicos vinculados al programa de desarrollo, son el documento más cercano disponible; por eso los marcamos como secundarios.
- Stier H et al. — Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans. J Endocrinol Metab 2013 (resumen de seguridad de los seis ensayos, acceso abierto)
- Moré M et al. — Safety and Metabolism of AOD9604. J Endocrinol Metab 2014 (acceso abierto)
- Heffernan M et al. — Chronic treatment with hGH or its C-terminal fragment in obese mice. Int J Obes 2001 (preclínico: mecanismo y no-unión al receptor de GH). PMID 11673763
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PeptiVista publica información y no prescribe. Ninguna cifra de esta página es una dosis para ti: cada cantidad pertenece a la fuente, la población y la vía indicadas junto a ella.
