Método y evidencia
Método, evidencia y política editorial
Cómo se asigna un nivel, qué separa cada eje y qué no haremos nunca. Esta página es el contrato de lectura del resto del sitio.
Escala de evidencia A–E
Regulación, evidencia y experiencia son tres ejes independientes. La ausencia de aprobación no equivale a ineficacia, y la plausibilidad biológica no equivale a eficacia demostrada.
Aprobación / etiqueta
Aprobación regulatoria o evidencia confirmatoria sólida para una indicación y población concretas.
Ensayos humanos controlados
Ensayos controlados o evidencia clínica consistente; se muestran efecto, magnitud y límites.
Exposición humana / PD
Exposición humana, farmacodinámica o estudios pequeños. No equivale a eficacia confirmada.
Preclínica plausible
Animales o células con mecanismo plausible. El modelo es visible en todo momento.
Anecdótica / atribuida
Práctica comercial, comunitaria o protocolo atribuido sin validación. Fuente y advertencia obligatorias.
Tres ejes independientes
Estado regulatorio
Qué aprobó una agencia, para qué indicación, en qué población y en qué jurisdicción. Cambia por país y por fecha. La ausencia de aprobación no demuestra ineficacia, y una aprobación no cubre usos fuera de etiqueta.
Evidencia
Qué se midió, en quién, por qué vía y con qué magnitud. Distinguimos ensayo controlado, exposición humana y farmacodinámica, y datos preclínicos. La plausibilidad biológica no es eficacia demostrada.
Experiencia reportada
Lo que describen usuarios y protocolos atribuidos a especialistas. Se muestra como eje separado y etiquetado; nunca se mezcla con evidencia ni se usa para justificar una cantidad.
Política editorial
Fuente, alcance y fecha en cada afirmación
Cada afirmación relevante lleva nivel, población, vía, fuente enlazada y fecha de revisión. Si no podemos citarla, no la publicamos.
Triple revisión antes de publicar
Revisión científica, revisión de seguridad y revisión de producto. Una ficha no pasa a estado completo sin las tres.
Documento vivo con fecha visible
Toda ficha muestra su última revisión. La revisión vigente del catálogo es 31 de julio de 2026.
Conflicto de interés declarado
Si un contenido se relaciona con un producto o servicio comercial, se declara en la propia página. Los profesionales que revisan declaran su relación comercial.
Minimización de datos
La biblioteca no requiere cuenta. El seguimiento, el pasaporte del vial y el cribado se guardan solo en tu dispositivo y se exportan en JSON cuando tú lo pides.
Lo que no haremos
- Generar una dosis personalizada o decirte que te inyectes algo.
- Calcular reconstitución, volumen o unidades a partir de la potencia impresa.
- Diagnosticar, interpretar tus analíticas o sustituir una evaluación clínica.
- Mezclar dosis de etiqueta, exposición de ensayo, pauta atribuida y práctica comunitaria.
- Prometer un resultado ni presentar el orden de una lista como recomendación de uso.
- Vender el acceso como suscripción obligatoria para leer información de seguridad.
Modelo de acceso
La información de seguridad y la biblioteca son gratuitas. Las herramientas de acompañamiento van incluidas con producto o servicio, y la revisión profesional independiente es un pago único. La suscripción no es la vía principal.
Gratis
Buscador, fichas, escala de evidencia, cribado educativo, método y política editorial.
Incluido con producto o servicio
Panel personal, seguimiento local, pasaporte del vial, recordatorios y exportación. Sin mensualidad adicional.
Pago único
Revisión profesional independiente con informe trazable.