Ficha profunda 11/26
TB‑500 frente a timosina β4 completa
Última revisión: 31 de julio de 2026 (corte de datos 29 de julio de 2026)
Contexto de dosis con procedencia declarada: etiqueta aprobada, exposición de ensayo o propuesta sin validar. No es una pauta personal, no se convierte a unidades de jeringa y no se calcula volumen de vial.
Veredicto de evidencia
Tβ4 local B/C; TB‑500 D/E. WADA prohíbe Tβ4/TB‑500.
Identidad
TB‑500 es Ac‑LKKTETQ de 7 aa. Tβ4 es un péptido de 43 aa. Compartir un motivo no permite transferir PK, dosis o eficacia.
Mecanismo
Tβ4 completa se relaciona con actina, migración y cicatrización; el fragmento comercial tiene farmacología humana no establecida.
Contexto de dosis (procedencia declarada)
TB‑500: ninguna exposición humana clínica validada; nominación de 3 mg/mL SC/IM es propuesta, no dosis. Tβ4 completa: formulaciones tópicas oftálmicas 0,1% en ensayos.
Ciclo y duración
No existe ciclo humano de TB‑500. La terapia tópica fue local y protocolizada.
Indicaciones
Herida/superficie ocular para Tβ4; tendón/músculo sistémico de TB‑500 no probado.
Beneficios
Tβ4 ofrece señal local plausible; TB‑500 no tiene beneficio humano cuantificado.
Seguridad y contraindicaciones
Identidad, degradantes, inmunogenicidad y angiogénesis/cáncer teórico; inyección intraarticular/IM añade infección y lesión.
Monitoreo
Sólo investigación: lesión objetiva, imagen/función, seguridad sistémica, anticuerpos y control oncológico.
Acciones
Entradas del inventario en esta familia
I01-003 · TB‑500 / Ac‑LKKTETQ
No aprobado; evidencia D/E. Sustancia distinta de Tβ4 completa.
I01-004 · Timosina β4 completa / Tβ4 / thymosin beta‑4
Investigacional; evidencia B/C local.
Referencias
R16, R18, R59, R60