Ficha profunda 16/26
MOTS‑c — de preclínica a primer ensayo de eficacia
Última revisión: 31 de julio de 2026 (corte de datos 29 de julio de 2026)
Contexto de dosis con procedencia declarada: etiqueta aprobada, exposición de ensayo o propuesta sin validar. No es una pauta personal, no se convierte a unidades de jeringa y no se calcula volumen de vial.
Veredicto de evidencia
Evidencia D con ensayo humano en curso. Es incorrecto decir “no hay ensayo”; también es incorrecto decir “ya funciona”.
Identidad
Péptido de 16 aa codificado dentro de 12S rRNA mitocondrial. CB4211 es un análogo distinto.
Mecanismo
AMPK, metabolismo de folato/purinas y señal de estrés; gran parte proviene de modelos.
Contexto de dosis (procedencia declarada)
Ensayo fase 2a NCT07505745: dosis fija SC una vez/día durante 12 semanas, seguida a semana 16; el registro no publica el número de mg. Por tanto, “5 o 10 mg” de nominación no es dosis clínica demostrada.
Ciclo y duración
12 semanas es duración experimental; estudio inició febrero 2026 y no tiene resultados.
Indicaciones
Prediabetes con sobrepeso/obesidad e insulinorresistencia en estudio.
Beneficios
Mecanismo atractivo y transición real a humanos; aún ningún beneficio demostrado.
Seguridad y contraindicaciones
Sin resultados no hay frecuencia de eventos; se evalúan ECG, laboratorios, anticuerpos y TEAE. Embarazo, hígado/riñón y enfermedad CV están excluidos.
Monitoreo
OGTT/Matsuda, HbA1c/glucosa, peso/cintura, lípidos, ECG, CBC/CMP, anticuerpos.
Acciones
Esta familia todavía no tiene ficha operativa en el catálogo de seguimiento, por lo que no puede añadirse a un protocolo. Se documenta aquí como referencia de evidencia.
Entradas del inventario en esta familia
I01-005 · MOTS‑c / MOTS-c
Investigacional; evidencia D y ensayo fase 2a en curso desde 2026.
Referencias
R14, R39, R61