Ficha profunda 12/26
KPV — hipótesis antiinflamatoria sin exposición clínica
Última revisión: 31 de julio de 2026 (corte de datos 29 de julio de 2026)
Contexto de dosis con procedencia declarada: etiqueta aprobada, exposición de ensayo o propuesta sin validar. No es una pauta personal, no se convierte a unidades de jeringa y no se calcula volumen de vial.
Veredicto de evidencia
Evidencia D/E. “No se observaron eventos” sería incorrecto: no hubo población suficiente para observarlos. La propuesta del personal de la FDA y el voto del PCAC son pasos asesores, no aprobación.
Identidad
Tripéptido Lys‑Pro‑Val, relacionado con el extremo de α‑MSH.
Mecanismo
Se postulan efectos antiinflamatorios y antimicrobianos, pero no hay PK humana.
Contexto de dosis (procedencia declarada)
No hay dosis humana. La nominación tópica 0,1% crema/gel describe una propuesta de uso, no un resultado clínico.
Ciclo y duración
Ninguno establecido.
Indicaciones
Heridas, inflamación cutánea/intestinal: preclínicas.
Beneficios
Tamaño pequeño y actividad celular justifican investigación; no existe beneficio clínico demostrado.
Seguridad y contraindicaciones
Sin eventos humanos no puede definirse contraindicación. Riesgos de absorción, infección del vial, degradantes e inmunogenicidad siguen abiertos.
Monitoreo
Un primer ensayo debería incluir PK, piel/mucosa, CBC/CMP, hipersensibilidad y exposición sistémica.
Acciones
Esta familia todavía no tiene ficha operativa en el catálogo de seguimiento, por lo que no puede añadirse a un protocolo. Se documenta aquí como referencia de evidencia.
Entradas del inventario en esta familia
I01-002 · KPV / Lys‑Pro‑Val; base o acetato
No aprobado; evidencia D/E.
Referencias
R09, R13, R67