Ficha profunda 8/26
CJC‑1295 con DAC frente a Mod GRF(1‑29)
Última revisión: 31 de julio de 2026 (corte de datos 29 de julio de 2026)
Contexto de dosis con procedencia declarada: etiqueta aprobada, exposición de ensayo o propuesta sin validar. No es una pauta personal, no se convierte a unidades de jeringa y no se calcula volumen de vial.
Veredicto de evidencia
Evidencia B farmacodinámica/C clínica. La etiqueta del vial debe indicar DAC, secuencia, counterion y ensayo de identidad.
Identidad
CJC‑1295 DAC se une a albúmina y dura días; Mod GRF(1‑29), llamado erróneamente CJC sin DAC, es corto. No son intercambiables.
Mecanismo
Ambos agonizan receptor GHRH, pero la duración cambia el patrón de GH/IGF‑1 y el riesgo de exposición sostenida.
Contexto de dosis (procedencia declarada)
CJC‑1295 DAC humano: dosis SC únicas y repetidas; 30 o 60 µg/kg semanal o quincenal por 28–49 días en voluntarios. Para Mod GRF no existe pauta terapéutica humana validada.
Ciclo y duración
Duración farmacodinámica de ensayo, no ciclo de rendimiento.
Indicaciones
Ninguna aprobada.
Beneficios
CJC‑1295 DAC eleva GH/IGF‑1 por días; no se demostraron desenlaces clínicos de músculo, grasa, lesión o sueño.
Seguridad y contraindicaciones
Rubor, cefalea y reacción local; riesgos del eje IGF‑1: edema, glucosa, túnel carpiano y neoplasia teórica. Embarazo/cáncer/pituitaria requieren exclusión.
Monitoreo
IGF‑1, glucosa, edema, PA, apnea, síntomas neurológicos y evaluación hipofisaria.
Acciones
Entradas del inventario en esta familia
I01-020 · CJC‑1295 con DAC
Investigacional; evidencia B farmacodinámica, sin eficacia clínica.
I01-021 · Mod GRF(1‑29) / CJC‑1295 sin DAC / tetrasustituido GRF
No aprobado; evidencia D/C escasa.
Referencias
R17, R30