Ficha profunda 10/26
BPC‑157 — mapa completo de exposición humana
Última revisión: 31 de julio de 2026 (corte de datos 29 de julio de 2026)
Contexto de dosis con procedencia declarada: etiqueta aprobada, exposición de ensayo o propuesta sin validar. No es una pauta personal, no se convierte a unidades de jeringa y no se calcula volumen de vial.
Veredicto de evidencia
Evidencia C/D. No aprobado no significa ineficaz; aquí significa que la incertidumbre humana sigue siendo dominante. Una propuesta del personal de la FDA y un voto favorable del comité asesor (PCAC) no son acción final de la agencia ni determinación 503A definitiva.
Identidad
Pentadecapéptido sintético asociado a una secuencia gástrica. Sales base/acetato y formulaciones no deben tratarse como idénticas sin caracterización.
Mecanismo
Se proponen modulación de NO, angiogénesis, VEGF, FAK‑paxilina, mucosa y ejes dopaminérgicos; casi todo procede de animales/células.
Contexto de dosis (procedencia declarada)
Humanos identificados por FDA: enema hasta 2 mg/kg una vez/día ×8 días (24 sanos); enema 80 mg/d ×2 semanas en colitis; intraarticular 2–4 mg, 1–2 dosis (17); intravesical 10 mg una vez (12); IV 10 mg día 1 y 20 mg día 2 (2 sanos). Ensayo oral planificó 1/3/6 mg única y 3 mg cada 8 h ×2 semanas, sin resultados publicados. No hay dosis SC validada.
Ciclo y duración
Una exposición única a 2 semanas; no sustentan ciclos SC crónicos.
Indicaciones
Colitis ulcerosa, dolor de rodilla e intersticial fueron explorados; sin eficacia confirmatoria.
Beneficios
Señales clínicas preliminares y ausencia aparente de eventos graves en muestras diminutas; suficiente para justificar investigación, no uso rutinario.
Seguridad y contraindicaciones
Cefalea/flatulencia en enema; muestras demasiado pequeñas para infección, anticuerpos, reproducción, cáncer, interacciones o toxicidad rara.
Monitoreo
En ensayo: CBC/CMP, inflamación/órgano objetivo, reacciones, anticuerpos y vigilancia prolongada.
Acciones
Entradas del inventario en esta familia
I01-001 · BPC‑157 / PL 14736; base o acetato
No aprobado; evidencia C/D. PCAC 2026 no equivale a autorización.
Referencias
R09, R10, R47, R67